Forudsætninger/Anbefalede forudsætninger for at deltage i modulet

Modulets indhold, forløb og pædagogik

Læringsmål

Viden

• Kan forklare formålet med standarder og regulativer for sundhedsteknologiske produkter
• Kan redegøre for typiske faser i et sundhedsteknologisk produktudviklingsforløb
• Kan beskrive forskellen mellem Medical Device Regulations (MDR) og In Vitro Diagnostics Regulations (IVDR), herunder kendskab til essentielle krav og relaterede CEN/ISO standarder
• Kan forklare proceduren for CE-godkendelse og overordnet procedure for FDA-godkendelse
• Kan redegøre for de organisatoriske aspekter af et QA-forløb inklusiv tidsperspektiver
• Kan redegøre for kvalitetssystemers design, brug og vedligehold samt vigtigheden af sporbarhed i de forskellige niveauer
• Kan redegøre for strategier for risikoanalyse og -håndtering

Færdigheder

• Kan identificere hvilken udstyrs-klassificering et sundhedsteknologisk produkt er i og hvilke klassificeringskrav dette indebærer
• Kan identificere relevante standarder for et givet sundhedsteknologisk produkt
• Kan sammenligne forskellige muligheder for at beskytte immaterielle rettigheder ved et produkt
• Kan diskutere mulige strategier for at beskytte de immaterielle rettigheder forbundet med et sundhedsteknologisk produkt

Eksamen

Prøver

Yderligere informationer

Hvis du overvejer at søge ind på uddannelsen, bedes du kontakte den decentrale studievejledning. 

Hvis du allerede er indskrevet på et semester, bedes du orientere dig i Moodle og evt. kontakte semesterkoordinator ved faglige spørgsmål eller studiesekretær ved administrative spørgsmål.

Øvrige henvendelser kan rettes til studienævnssekretær Malene Møller Knudsen.